Le peroxyde d'hydrogène est un produit chimique couramment utilisé à de nombreuses fins, notamment comme agent de conservation local et agent de blanchiment. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis réglemente le peroxyde d'hydrogène en tant que médicament en vente libre.
Les principales dispositions de la réglementation de la FDA sur le peroxyde d'hydrogène comprennent :
Exigences d'étiquetage : les produits à base de peroxyde d'hydrogène doivent contenir des avertissements et des instructions appropriés sur l'étiquette. Ces informations doivent être mises en évidence et faciles à comprendre.
Force et concentration : La force et la concentration du peroxyde d'hydrogène doivent être dans les limites spécifiées par la FDA, et le produit doit être fabriqué conformément aux bonnes pratiques de fabrication.
Contrôle de la qualité : les produits à base de peroxyde d'hydrogène doivent être régulièrement testés pour s'assurer qu'ils répondent aux normes requises de qualité, de pureté et d'efficacité.
Rapport d'événement indésirable : l'entreprise doit signaler tout événement indésirable ou effet secondaire grave lié à l'utilisation de peroxyde d'hydrogène à la FDA.
Exigences d'emballage : les produits à base de peroxyde d'hydrogène doivent être emballés de manière à protéger les produits de la pollution et à protéger les utilisateurs contre les blessures.